本文目录一览：
求解:药理学-血药浓度(以药动学分析)
，药物易吸收，没有首过效应，但在血液中，容易进入红细胞中。
药动学：（1）首过消除：又称首关消除，指药物进入体循环前被肠细胞或肝脏代谢，使进入体循环的有效药物量减少，药效明显降低的现象。首过消除明显的药物，生物利用度降低。
药物浓度的应用非常广泛。例如在临床治疗中，医生需要根据患者的病情和药物浓度来调整用药剂量，以达到最佳疗效。在药理学研究中，药物浓度的测量可以帮助研究者了解药物的作用机制和药效学特点。
测定血中的药物浓度通常是指
1、是这样的，血药浓度即血浆药物浓度，指一次或连续给药后，该药在血液中的浓度。
2、药物浓度是指药物在某一时刻在血液或组织中的浓度，反映药物在体内分布和作用的情况。药物浓度是药物动力学和药效学研究的重要参数，对于药物的疗效和安全性评估具有重要意义。
3、血药浓度是指药物在人体血液中的稳态浓度。稳态浓度是指病人每日血中药物浓度始终比较恒定地稳定在有效范围。每种药物均需服用一定时间才能达到稳态浓度。抗痫药达稳态浓度约需要5个半衰期。
4、血药浓度：血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
5、血药浓度是指血液中药物的浓度。根据药代动力学原理，监测血药浓度，分析测定血药浓度，评价疗效，确定给药方案，提高药物治疗水平，以及临床安全性和有效性的实现。
6、ppb通常用于表示环境污染物、微量元素或药物等的浓度，例如，大气中二氧化硫的浓度通常以ppb为单位表示，土壤中重金属的浓度通常是以ppb为单位表示，血液中药物的浓度通常以 ppb为单位表示。
血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释?
1、药峰浓度：药峰浓度系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。
2、药峰浓度：给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。达峰时间：给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3、稳态浓度名词解释如下：稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。
4、药物代谢动力学参数，表示药物在体内吸收、分布、排泄及结构转化过程的数学模型的参变量。包括生物可用度、血药浓度-时间曲线下面积、血药峰浓度、表观分布容积、血浆蛋白结合率、消除半衰期、有效血浓度、中毒血浓度等。
5、稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
6、反之则低。Cmax是指药物的峰值浓度。时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。Tmax是药物作用的峰值时间。指在给药后人体血浆药物浓度曲线上达到最高浓度（药峰浓度）所需的时间。
有效血药浓度是什么
有效血药浓度是一个范围，通常指最低治疗浓度和最低中毒浓度之间的范围，也叫治疗窗。
血药浓度：血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
血药浓度是指药物在人体血液中的稳态浓度。稳态浓度是指病人每日血中药物浓度始终比较恒定地稳定在有效范围。每种药物均需服用一定时间才能达到稳态浓度。抗痫药达稳态浓度约需要5个半衰期。
是这样的，血药浓度即血浆药物浓度，指一次或连续给药后，该药在血液中的浓度。
血药浓度是指血液中药物的浓度。根据药代动力学原理，监测血药浓度，分析测定血药浓度，评价疗效，确定给药方案，提高药物治疗水平，以及临床安全性和有效性的实现。
